47 PYETJE PA PËRGJIGJE NË BIOLOGJI
Pyetja 1: A mund të merret një fraksion i pasuruar i një organeleje nënqelizore ose tipi qelizor?
Pyetja 2: Si e dimë se procedura përçarëse nuk e ndryshon ndjeshëm biokiminë e fraksionit?
Pyetja 3: Pse supozohet se homogjenizimi dhe centrifugimi nuk e ndryshojnë entropinë, dhe rrjedhimisht energjinë e lirë dhe ekuilibrin e reaksioneve në grimcat nënqelizore? Pse nuk kryhen gjithmonë kontrolle për fraksionimin nënqelizor, me përjashtim të rikuperimeve totale në raport me homogjenatet e papërpunuara?
Pyetja 4: Pse besohet se çdo rrugë ose cikël biokimik ka ndarjen e vet strukturore kur prokariotët mund të kryejnë pothuajse të gjitha të njëjtat reaksione vetëm në një ndarje?
Pyetja 5: A do të thotë konstatimi se një substancë ose aktivitet kimik ndodhet në të njëjtin fraksion nënqelizor dhe një strukturë e identifikuar me mikroskop elektronik se i njëjti aktivitet kimik ndodhej në atë organelë të veçantë në qelizën e gjallë të kafshës ose bimës së paprekur.
Pyetja 6: Si është e mundur lëvizja ndërqelizore dhe pse viskoziteti i citoplazmës është kaq i ulët në qelizën e paprekur, nëse ekziston një citoskelet i pranishëm?
Pyetja 7: Ku ndodh sinteza e proteinave dhe hidroliza e acidit në qelizat në të cilat nuk mund të shihen ribozomet dhe lizozomet?
Pyetja 8: Cilat janë dëshmitë që fraksioni mikrozomal përbëhet nga membranat qelizore dhe retikulumi endoplazmatik?
Pyetja 9: Pse supozohet se homogjenizimi dhe centrifugimi nuk ndikojnë në kiminë e receptorëve, ose afinitetet e tyre për transmetuesit, hormonet, ilaçet, ligandët, toksinat?
Pyetja 10: A mund të jenë lizozome një grimcë dhe një vakuolë?
Pyetja 11: A mund të kalibrohen substancat me origjinë nga indet duke përdorur solucione të pastra në kripëra të thjeshta me përqendrime afërsisht të njëjta?
Pyetja 12: Si mund të studiohen membranat me mikroskop elektronik, kur besohet se përmbajnë lipide që ekstrakton procedura?
Pyetja 13: Cila është prova reale se ngrirja e shpejtë e thellë për mikroskopin elektronik shkakton më pak tkurrje dhe shtrembërim të indeve, qelizave dhe organeleve, sesa mikroskopi klasik elektronik i transmisionit?
Pyetja 14: Pse ata që llogaritin dimensionet nga mikrografët elektronikë nuk e marrin parasysh tkurrjen gjatë përgatitjes dhe ekzaminimit të seksioneve, qelizave dhe organeleve të tyre?
Pyetja 15: A duket se membranat në qeliza janë normale në rrafshin e seksionit më shpesh sesa do ta lejonte gjeometria e ngurtë?
Pyetja 16: A mund të dihet trashësia në jetë e çdo membrane biologjike?
Pyetja 17: Pse duhet të jetë e nevojshme të anohet stadi i mikroskopit elektronik për të parë membranat e orientuara rastësisht në të gjitha orientimet, kur kjo nuk është e nevojshme me mikroskopin me dritë?
Pyetja 18: Si mund të ndihmojnë transportuesit kalimin e joneve, aminoacideve, etj. përmes membranës, kur kombinimi duhet të jetë më i madh se substanca që bartet?
Pyetja 19: Pse janë izoluar pak ose aspak transportues?
Pyetja 20: Çfarë është transporti?
Pyetja 21: Pse receptorët dhe kanalet, të cilët janë karakterizuar, renditur dhe përmasat e tyre të matura apo llogaritura, nuk shihen në membrana me anë të mikroskopit elektronik transmetues?
Pyetja 22: A mundet një mikroskop elektronik që shikon një depozitë metalike në një strukturë biologjike të nxjerrë ndonjë informacion për kiminë e tij?
Pyetja 23: Pse lamelat e mbështjellësit të mielinës duken të jenë të barabarta larg njëra-tjetrës, pavarësisht nga trashësia ose thellësia e prerjes gjatësore?
Pyetja 24: A është e mjaftueshme distanca e përsëritur e lamelave në mbështjellësin e mielinës për ta konsideruar atë si një model të mirë për membranën qelizore?
Pyetja 25: Meqenëse mbështjellja e mielinës besohet se përbëhet nga një rrotull membranash dhe membranat duken më të errëta nga mikroskopi me dritë se citoplazma, pse mbështjellja e mielinës nuk duket më e errët se aksoplazma?
Pyetja 26: Pse supozohet se receptorët për transmetuesit, hormonet, lajmëtarët, antitrupat, barnat dhe toksinat janë në sipërfaqen e membranës qelizore?
Pyetja 27: Sa i vlefshëm është përdorimi i agonistëve, antagonistëve dhe ligandëve për të zbuluar receptorët, në vend të vetë transmetuesve, hormoneve, antigjeneve, barnave dhe toksinave?
Pyetja 28: Pse dimensionet dhe numrat e sinapseve janë të ndryshëm nga mikroskopi i dritës dhe elektroneve?
Pyetja 29: Pse nuk ka mikrografë drite në literaturë që tregojnë lidhjen e një trupi qelizor nga një fibër dendritike para-sinaptike me një sinapsë në një trup tjetër qelizor?
Pyetja 30: A përmban teoria kimike e transmetimit sinaptik hipoteza të paprovueshme dhe të pavërtetuara?
Pyetja 31: Pse supozohet se provat e nxjerra nga eksperimentet në lidhjet neuromuskulare janë të rëndësishme për transmetimin në sistemin nervor qendror?
Pyetja 32: Nëse poret bërthamore lejojnë që ARN të kalojë, si parandalojnë kalimin e molekulave dhe joneve më të vogla në të njëjtën kohë, dhe pse ka një ndryshim të mundshëm në të gjithë membranën bërthamore?
Pyetja 33: Cila është dëshmia që çdo qelizë e një bime ose kafshe të caktuar përmban të njëjtën sasi të ADN-së (A ka ADN realisht?) ?
Pyetja 34: Nëse membrana qelizore është e lëngshme mekanikisht, si mund të ruajnë qelizat integritetin e tyre?
Pyetja 35: Në imunocitokimi, a supozohet se fiksuesit, reagentët dehidratues, larëset dhe antitrupat parësorë dhe dytësorë, nuk e ndryshojnë reagimin e antitrupit ndaj antigjenit që besohet të jetë në një qelizë të caktuar ose pjesë të një qelize?
Pyetja 36: A është e arsyeshme të besohet se proceset ose dendritet përmbajnë antigjene të ndryshme nga trupat qelizor nga të cilët lindin?
Pyetja 37: Në çfarë kushtesh mund të përdoren kulturat indore në studimin e indeve nga e kanë origjinën?
Pyetja 38: A është e arsyeshme të supozohet se rritja e indeve në kulturë nuk ndryshon morfologjinë, biokiminë ose imuno-reaktivitetin e tyre?
Pyetja 39: A nuk nënkupton përdorimi i termit neuroglia që autorët nuk mund të bëjnë dallimin midis astrociteve, oligodendrociteve dhe mikroglisë?
Pyetja 40: Pse llojet individuale të qelizave neurogliale shihen kaq rrallë nga mikroskopi drite i sistemeve nervore qendrore të shëndetshme?
Pyetja 41: Meqenëse tre llojet e fundit të supozuara të qelizave u përshkruan me teknika histologjike klasike gjatë gjysmës së parë të shekullit të njëzetë, a nuk nënkupton kjo se kushdo që përdor antitrupa për t'i shënuar ato në mënyrë specifike duhet së pari t'i identifikojë ato sipas këtyre kritereve?
Pyetja 42: Pse nuk ka marrëveshje të përbashkët për procedurat e ngjyrosjes, të cilat supozohet të identifikojnë histologjikisht astrocitet, oligodendrocitet dhe mikroglia?
Pyetja 43: Pse është e nevojshme të përdoren kulturat e indeve të llojeve të supozuara të qelizave për t'i identifikuar ato dhe shënuesit e tyre?
Pyetja 44: Nëse çdo qelizë në një organizëm përmban të njëjtën ADN, por disa prodhojnë proteina të ndryshme, a është ekzistenca e gjeneve supresore shpjegimi i vetëm i mundshëm për ndryshimin e proteinave?
Pyetja 45: Në sëmundjet që besohet se janë autoimune, qoftë organ-specifike ose specifike për indet, pse trupi nuk e refuzon organin ose indin specifik, pasi refuzon zemrat e transplantuara të papajtueshme, ose gjakun e grupit të gabuar, duke bërë që shpesh pacientët të sëmurë, apo edhe duke i vrarë ata?
Pyetja 46: Pse përdoren proteinat e pastra për kalibrim, kur inde të ndryshme përmbajnë përzierje të ndryshme proteinash, të cilat kanë kurba të ndryshme kalibrimi?
Pyetja 47: Pse sinapset që shihen me mikroskop elektronik duken shumë më të vogla se ato që shihen nga mikroskopi i dritës?
https://big-lies.org/harold-hillman-biology/harold-hillman-47-unanswered-questions-in-biology-emails.html
